系統性硬化癥分型怎么治療？
想必很多朋友都不知道什么是系統性硬化癥吧，因為在我們身邊還是比較少出現這種病癥的，所以我們不了解也是不奇怪的。這種病癥的起因尚不清楚，歸納起來主要涉及遺傳丶感染丶結締組織代謝異常及，免疫異常這幾個因素，現在小編就給大家具體介紹下該病癥，一起來了解下。
系統性硬化癥原名為硬皮病。顧名思義，就是皮膚變硬的疾病。皮膚的改變是系統性硬化癥的標志性癥狀。但病變程度差別很大，輕者僅有局部皮膚的硬化和鈣化，嚴重者可出現全身廣泛性皮膚硬化增厚。典型的皮膚損害依次經歷腫脹期、浸潤期和萎縮期三個階段。病變呈對稱性，病變多由手指逐漸向近端擴展，病變皮膚與正常皮膚的界限不清。
1.腫脹期：對稱性的非凹陷性的無痛性腫脹，皮膚緊張增厚，皺紋消失，皮色蒼白，手指呈臘腸樣，并向近端發展，手背腫脹，有時前臂也有相同的變化。也有少數由軀干發病，逐漸向其四周擴張的。
2.浸潤期：數周或數月之后，皮膚由腫脹期進入浸潤期。這時皮膚增厚，變硬，失去彈性，并與深層組織粘連，不能移動，不能捏起，光亮如同皮革，病變可累及手指、手背、四肢、軀干及面部。面部表現具有特征性的面具樣改變，缺乏表情、皺紋減少，眼瞼活動受限；張口困難，盡量張口時上下唇間最大距離較正常人明顯縮小（小于3.5cm）；嘴唇向里 收縮變薄，并以唇為中心出現大量放射狀皺紋，鼻端變小變尖，鼻翼萎縮變軟；面、頸、唇粘膜出現多個小點狀的毛細血管擴張。發生于手指，可使手指屈曲活動不利。發生于胸部可有緊束感。
3.萎縮期：再經過5—10年，皮膚損害進入萎縮期。這時皮膚發緊變得不明顯，甚至有不同程度的變薄、變軟，外表光滑如牛皮紙樣，有時有色素沉著或減退。萎縮期在最晚受累的皮膚出現最早，患處汗毛和毛發可出現脫落。由于皮膚的萎縮變硬和彈性喪失，再手關節處的皮膚很容易在摩擦和碰撞后出現潰瘍。皮下軟組織的鈣化是硬皮病的晚期并發癥，是局部慢性炎癥的結果，好發于手指端、肘、膝等容易受傷的部位，表現為大小不等的皮下結節，或X線下可發現的較深的小的鈣化結節。
以上就是小編為大家介紹的關于系統性硬化癥的具體內容了，通過上述我們可以知道該病癥是屬于慢性病癥，從剛開始發病到晚期是會經過很多年的時間，如果有朋友患了此病也不要太過絕望，要有信心和毅力，相信自己會康復。
